En cette journée internationale des maladies rares, des associations de patients ont lancé, lundi 29 février, un appel à la mise en place d’un 3e plan national pour ces affections. Regroupant six entités dont l’AFM-Téléthon et Orphanet, Plateforme maladies rares souhaite ainsi que le plan en vigueur, lancé en 2011 et prolongé fin 2014 pour deux ans par le ministère de la santé ne reste pas sans successeur. Car des progrès demeurent incontestablement à faire.