Alors que plusieurs pays -dont la France- se sont déjà lancés dans des campagnes de rappel pour les patients les plus vulnérables, l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d'annoncer par communiqué, avoir « commencé à évaluer une demande d’autorisation pour l'utilisation d’un rappel de Spikevax (vaccin anti-Covid-19 de Moderna) ». 

Une demande d'autorisation dès 12 ans