Alors que divers pays se sont lancés dans des campagnes de rappel, sans attendre le feu vert des régulateurs, la Food and Drug Administration (FDA) vient d'entériner cet usage outre-Atlantique, en accordant au vaccin de Pfizer/BioNTech une autorisation d'utilisation d'urgence dans cette indication.
En pratique, le régulateur prévoit que cette injection supplémentaire soit réalisée 6 mois au moins après la primo-vaccination. Et ce, selon le même dosage que les deux injections précédentes.
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