L’ANSM a présenté les formes de TSO en cours d’évaluation qui pourraient être bientôt commercialisées. Un lyophilisat oral de BHD (Orobupré) a reçu son AMM fin 2017 – mais n’est pas encore commercialisé, de même qu’une association BHD/naloxone (Zubsolv). Une solution injectable de BHD à libération prolongée (Camurus) est en cours d’évaluation européenne pour son AMM et une autre (Indivior) verra sa procédure d’évaluation européenne débuter à l’automne 2018.