Cancérologie

AMM pour Enhertu en cas d'expression faible d'HER2

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Publié le 03/03/2023
Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd, Enhertu) vient d'obtenir une autorisation de mise sur le marché européenne dans le cancer du sein métastatique HER2 faible. Cet anticorps conjugué transforme la prise en charge, en redéfinissant la population de patientes.
Le T-DXd conjugue un anticorps monoclonal anti-HER2 et une chimiothérapie

Le T-DXd conjugue un anticorps monoclonal anti-HER2 et une chimiothérapie
Crédit photo : PHANIE

Déjà disponible en accès précoce depuis novembre 2022 dans le cancer du sein métastatique HER2 faible, l'anticorps conjugué trastuzumab déruxtécan (T-DXd, Enhertu) a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne (AMM) le 23 janvier dans cette indication. Cette autorisation s'appuie sur l'essai de phase 3 Destiny-Breast04, dont les résultats avaient été ovationnés lors du dernier congrès américain d’oncologie (Asco). Quelque 800 patientes ont déjà bénéficié de ce médicament.

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