Syndrome de Prader-Willi

Des améliorations pour les patients

Publié le 04/02/2016

Le syndrome de Prader-Willi (SPW), décrit pour la première fois en 1956 par Prader Labahrt et Willi est une maladie rare dont l’incidence est estimée entre 1/10 000 et 1/30 000 naissances vivantes. Il représente la première cause des obésités syndromiques et une part importante des retards mentaux de cause génétique.

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