Un enfant atteint d’une tumeur vasculaire rare sauvé par un traitement par sirolimus in utero

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Publié le 16/02/2026

Le sirolimus administré in utero a permis de sauver un bébé atteint d’un syndrome de Kasabach-Merritt. Depuis août 2025, ce médicament immunosuppresseur a permis de traiter en anténatal six fœtus atteints d’anomalies vasculaires superficielles en France.

Le petit Isaa

Pour la première fois, un bébé qui était atteint d'un syndrome de Kasabach-Merritt (caractérisé par une tumeur vasculaire rare avec une dizaine de cas par an en France) et qui risquait d’en mourir, a pu être soigné in utero. Vers la fin du septième mois de grossesse, la tumeur au niveau du cou provoquait une gêne fœtale importante avec menace respiratoire.

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