« Avant de lancer des nouveaux essais cliniques, assurez-vous que vous avez suffisamment de patients susceptibles d’être enrôlés comme le prévoient les protocoles médicaux en vigueur. » Dans un appel lancé à la communauté médicale et relayé par la presse nationale, l’Agence italienne pour le médicament (AIFA), tire la sonnette d’alarme.