La Commission européenne accorde au laboratoire Biogen l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vumerity (diroximel fumarate) comme traitement oral de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente. D’efficacité et de tolérance similaires au Tecfidera (diméthyl fumarate), Vumerity semble mieux toléré sur le plan gastro-
intestinal avec moins d’arrêts de traitement.