L'agence américaine du médicament a donné son accord pour lancer un test diagnostic élaboré par les laboratoires Roche pour détecter le virus Zika, comme l'a annoncé ce lundi l'entreprise pharmaceutique.
Baptisé LightMix Zika rRT-PCR, ce test n'est pourtant pas encore homologué. La Food and Drug Administration (FDA), a donné son feu vert via le statut réservé aux situations d'urgence. En effet, l'autorisation n'est valable que tant que les circonstances le justifient, a précisé le groupe dans un communiqué.
Selon Uwe Oberlaender, la directrice de Roche Molecular Diagnostics, « LightMix Zika est un test moléculaire facile à utiliser qui permet aux professionnels de la santé de détecter rapidement le virus ».
Un second test pour ce virus, le cobas Zika, est actuellement utilisé dans des centres de prélèvements sanguins aux États-Unis sur la base d'un statut dit de "demande de drogue nouvelle de recherche" (DNR).
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