C'est une première mondiale, se targue le laboratoire Moderna. Lundi 15 août, le régulateur britannique du médicament (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), a approuvé une nouvelle génération du vaccin contre le Covid-19 ciblant le variant Omicron.
Cette version du vaccin est « bivalente » : le produit cible à la fois la souche originale du virus et le variant Omicron. Une unique dose, administrée en rappel, « provoque une forte réponse immunitaire » y compris contre les sous-variants d'Omicron BA.4 et BA.5, a indiqué la MHRA dans un communiqué.
Cette version « a été approuvée pour les doses de rappel pour les adultes par la MHRA qui a conclu qu'elle respectait les standards de sécurité, qualité et efficacité du régulateur britannique », a ajouté l'agence du médicament. Les effets secondaires observés sont « typiquement faibles » et similaires à ceux décrits avec les vaccins anti-Covid-19 originaux, est-il précisé.
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« Ce que ce vaccin bivalent nous apporte, c'est un outil plus aiguisé dans notre boîte à outils pour nous aider à nous protéger contre cette maladie alors que le virus continue à évoluer », a souligné la directrice de la MHRA, June Raine, dans le communiqué.
La semaine dernière, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré qu'elle visait l'approbation dès l'automne d'un vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech ciblant deux sous-variants d'Omicron désormais majoritaires, BA.4 et BA.5.
(Avec AFP)
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