Les laboratoires Teva ont décidé, « par mesure de précaution », de suspendre temporairement les expéditions de tous les médicaments conditionnés dans leur usine à Sens (Yonne).
Cette décision a été prise, selon l’industriel, « afin d’aider le travail des inspecteurs et en totale coopération avec l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) ». « Il n’y a toujours aucune indication ou signe qu’un autre produit soit en cause », précise Teva, numéro un mondial des médicaments génériques.
Inspection en cours
L’inspection des experts de l’ANSM se poursuit ce mardi sur le site de Sens où ont été produites des boîtes de diurétique Furosémide Teva 40 mg comportant des somnifères Zopiclone. Ces erreurs de conditionnement pourraient avoir provoqué la mort d’un homme de 91 ans à Marseille.
L’ANSM a fait état lundi de « deux nouveaux signalements de pharmacovigilance » avec « un décès et un cas grave ». L’ANSM a ordonné le retrait de toutes les boîtes Furosémide Teva 40 mg.
Yannick Neuder lance un plan de lutte contre la désinformation en santé
Dès 60 ans, la perte de l’odorat est associée à une hausse de la mortalité
Troubles du neurodéveloppement : les outils diagnostiques à intégrer en pratique
Santé mentale des jeunes : du mieux pour le repérage mais de nouveaux facteurs de risque