Un remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI) sur dix ne serait pas validé aux États-Unis, selon une étude du « JAMA » réalisée à partir d'un registre national (Transcatheter Valve Therapy Registry) comptant près de 24 000 patients ayant eu la procédure dans 328 sites entre 2011 et 2014.
Les indications non autorisées (« off-label ») étaient une bicuspidie aortique, une sténose aortique modérée, une insuffisance mitrale sévère, une insuffisance aortique sévère ou une sténose sous-aortique.
Violences sexistes et sexuelles : ce que prévoit la loi intégrale pour les médecins
Pr Steven Le Gouill, directeur général de l'Institut Curie : « Je veux attirer les meilleurs médecins chercheurs »
Campagne de vaccination contre la grippe : l’Assurance-maladie appelle à se vacciner au plus vite
Cinétose et autres illusions sensorielles, des enjeux persistants en aéronautique et aérospatial