Alors que le laboratoire a annoncé le 8 septembre la suspension de son essai de phase III visant à évaluer un vaccin contre le Covid-19 (AZD1222), AstraZeneca et l'université d'Oxford ont fait savoir le 12 septembre que les essais reprenaient au Royaume-Uni.
Un comité indépendant d'évaluation de la sécurité et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA ; agence sanitaire britannique) ont recommandé cette reprise à la suite du processus d'évaluation menée après la survenue d'une « maladie inexpliquée » chez l'un des volontaires britanniques. Toutefois, pour des raisons de confidentialité, aucune information médicale supplémentaire n'a été dévoilée sur ce patient.
18 000 participants
« Dans le monde, quelque 18 000 personnes ont reçu le vaccin dans le cadre de l'essai, souligne l'université d'Oxford. Dans de grands essais comme celui-ci, nous nous attendons à ce que certains participants se sentent mal, et chaque cas doit être soigneusement évalué pour garantir une évaluation minutieuse de la sécurité ».
Le vaccin AZD1222, initialement nommé ChAdOx1 nCoV-19, utilise un vecteur viral de chimpanzé à réplication déficiente basé sur une version affaiblie d’un virus du rhume (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient le matériel génétique de la protéine de pointe du SARS-CoV-2, détaille AstraZeneca.
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