Les députés européens ont souhaité réaffirmer les responsabilités dans le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (cathéters, pinces) qui sont parfois réutilisés après désinfection. Ainsi les personnes ou les institutions qui veulent retraiter ce type de DM doivent veiller à sa traçabilité et assumer les responsabilités des actions de retraitement. Une liste des produits ne pouvant pas être réutilisés devrait être établie par la procédure dite des actes délégués.
Dans le texte sur les dispositifs de diagnostic in vitro, présenté par l’eurodéputé Peter Liese (PPE), les députés ont renforcé les règles de sécurité pour les tests de grossesse, de diabète, ou encore les tests HIV ou ADN. Le Parlement a appelé à la mise en place d’un comité d’éthique et a clarifié les notions de consentement éclairé et de conseil génétique. « Un test du VIH était sur le marché depuis de nombreuses années et a donné de faux résultats négatifs, avec toutes les conséquences en matière de transfusion sanguine et autres formes de contacts », a justifié le rapporteur Peter Liese.
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