Le parquet de Paris a ouvert une enquête préliminaire sur les conditions d’autorisation et de commercialisation de la Dépakine.
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a récemment rappelé que cet antiépileptique commercialisé en France depuis 1967 par Sanofi, augmentait le risque d’effets indésirables graves sur le fœtus quand il est pris par une femme enceinte.
La notice du médicament n’aurait pas mentionné les effets indésirables mentionnés par plusieurs études scientifiques. Le parquet devra déterminer si le laboratoire a transmis assez tôt ces informations aux médecins et aux patientes.
Pause exceptionnelle de votre newsletter
En cuisine avec le Dr Dominique Dupagne
[VIDÉO] Recette d'été : la chakchouka
Florie Sullerot, présidente de l’Isnar-IMG : « Il y a encore beaucoup de zones de flou dans cette maquette de médecine générale »
Covid : un autre virus et la génétique pourraient expliquer des différences immunitaires, selon une étude publiée dans Nature