C'est le dernier combat sanitaire de Gérard Bapt, qui ne manque jamais d'occasion de se mobiliser. Le député PS dénonce dans une lettre adressée à la ministre de la Santé les prises en charges "très inégalitaires" en France des patients insuffisants rénaux, avec notamment la persistance de "fortes disparités géographiques et sociales". Dans sa lettre, datée de mercredi, l'élu de Haute-Garonne rappelle que la Cour des comptes avait dressé en 2015 des "constats accablants" sur l'insuffisance rénale en France.
Le député reprend ces critiques, en particulier celles sur l'insuffisance de la prévention et du recours à la greffe. Il souligne également le développement insuffisant des méthodes de dialyse, moins onéreuses et "favorisant l'autonomie des patients (...) et leurs possibilités de se maintenir dans l'emploi". "Notre pays est l'un des derniers en Europe pour la prise en charge par dialyse à domicile, avec un taux de 5% contre 20 à 25% pour la Suède, les Pays-Bas, la Grande-Bretagne, etc." souligne-t-il ainsi.
Il suggère d'inscrire dans le Code de la santé publique "l'obligation" pour les professionnels de santé d'informer de manière "complète" et "objective" les patients sur toutes les modalités de traitements (types de dialyse et greffe). Et il réclame, en outre la transparence du registre REIN en ouvrant l'accès aux données (nombre d'inscrits sur liste d'attente pour greffe, de dialysés à domicile...) relatives à chaque établissement prenant en charge des insuffisants rénaux.
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