La Food and Drug Administration (FDA) vient d'accorder le statut de percée thérapeutique à ocrelizumab. Une nouvelle molécule des laboratoires Roche dans la sclérose en plaques. C'est « le premier médicament expérimental à enregistrer, dans le cadre d’études pivots, des résultats positifs tant dans la forme récurrente que dans la forme primaire progressive de la sclérose en plaques », souligne le laboratoire. Deux études (OPERA I et OPERA II) chez des patients atteints de SEP récurrente (85 % des cas de SEP diagnostiqués) montrent une supériorité sur l’interféron bêta-1, traitement de référence de la SEP. L'étude (ORATORIO) menée chez des personnes atteintes de SEP primaire progressive, forme de la maladie caractérisée par une aggravation des symptômes sans alternance de poussées et de périodes de rémission, l’ocrelizumab a significativement ralenti la progression de l’invalidité clinique par rapport au placebo.
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