Brève

Naissance d'un réseau européen pour les cancers rares

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Publié le 26/04/2017

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Les centres de cancer en Europe viennent de se regrouper au sein d'une fédération. L'objectif est de permettre aux patients atteints de cancers rares de se rendre plus facilement dans les centres étrangers plus à même de les soigner. Ces patients seront de la sorte mieux et plus vite diagnostiqués et bénéficieront d'un traitement adéquat. Le Pr Blaye, directeur du centre lyonnais de lutte contre le cancer Léon-Bérard, assurera la coordination du réseau. Chaque année, 541 000 nouveaux cas de tumeurs solides rares sont diagnostiqués chez l'adulte en Europe, soit 22 % de tous les diagnostics de cancers. Ces cancers sont multiples : sarcomes, gynécologiques, urologiques, neuroendocriniens, endocriniens, cérébraux... Mais même nombreux, pris individuellement ils restent rares. Leur diagnostic est souvent plus difficile, posé tardivement et du coup lié à une surmortalité. Le nouveau réseau appelé Euroca (European Rare Solid Adult Cancer) regroupera 66 centres experts dans 17 pays de l'Union européenne. Quand un patient se rendra dans un centre étranger, il continuera d'être pris en charge par le système santé de son pays d'origine, conformément aux directives européennes dites cross-border care. Un cancer rare frappe moins de 6 personnes sur 100 000 chaque année (versus 60 à 80 pour 100 000 femmes). Le but final de ce réseau est de couvrir l'ensemble des pays de la Communauté européenne et de prendre en charge 50 % des patients européens dans ces centres de référence.