L’Association française des malades du myélome multiple (AF3M) et l’Intergroupe francophone du myélome (IFM) organisent samedi, pour la 5e année, une journée nationale d’information. Objectif : informer, échanger, mais aussi donner de l’espoir aux malades. Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, touche plus de 15 000 personnes en France et son incidence augmente régulièrement depuis 30 ans, près de 5 000 nouveaux cas étant diagnostiqués actuellement chaque année. Le 16 octobre, de 13 h 30 à 18 heures, les représentants de l’AF3M et les médecins de l’IFM organiseront des réunions dans 15 villes pour aider à mieux comprendre la maladie, son diagnostic et sa prise en charge, expliquer les stratégies thérapeutiques actuelles, tenir les patients informés des nouvelles molécules à l’étude et leur expliquer comment mieux faire face aux effets indésirables provoqués par certaines thérapies. Elles seront aussi l’occasion de faire le point sur le traitement des douleurs et l’accompagnement des patients par les acteurs institutionnels et associatifs. Aujourd’hui, soulignent les deux associations, le myélome s’apparente davantage à une maladie chronique que les médecins parviennent à contrôler grâce à des stratégies thérapeutiques évolutives et adaptées à chaque profil de patient et à chaque stade de sa maladie.
Pour s’inscrire : tél. 01.40.87.70.11, www.af3m.org ou www.myelome-patients.info.
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