Genomic Vision annonce la mise sur le marché de son premier test destiné à diagnostiquer la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), myopathie qui touche 1 personne sur 10 000 à 20 000.
Dans cette affection, la technologie du peignage moléculaire de l’ADN utilisée par Genomic Vision permet de quantifier clairement et précisément les motifs répétés d’une séquence d’ADN particulière.
Le développement clinique de ce test (FSHDCombing) a été réalisé en collaboration avec le département de génétique médicale du Pr Nicolas Lévy à l’hôpital de la Timone (Marseille) et l’Université de Méditerranée, et avec le soutien financier de l’AFM.
La plateforme de diagnostic de la dystrophie FSH mise au point par Genomic Vision a été transférée à l’hôpital de la Timone où le test est utilisé en routine et concernera chaque année 300 à 500 patients.
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