L’EMA recommande une AMM pour Exviera et Viekirax dans l’hépatite C

Publié le 24/11/2014

À l’issue de sa réunion de novembre, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour deux nouveaux traitements de l’hépatite C développés par AbbVie : Exviera (dasabuvir) et Viekirax (combinaison fixe d’ombitasvir, de paritaprevir, et de ritonavir). Alors qu’Exviera cible la NS5A, Viekirax cible la NS3 et la NS4A.

Ces deux médicaments font partie de la nouvelle génération de traitements contre l’hépatite C ne nécessitant pas d’interféron. Depuis un an, quatre médicaments du même genre ont obtenu une AMM européenne : Olysio (siméprévir), Daklinza (daclatasvir), Sovaldi (sofosbuvir) et Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir).« Plus il y aura de médicaments disponibles, meilleures seront les chances des patients d’accéder au traitement le plus adéquat », conclut le CHMP.

Damien Coulomb

Source : lequotidiendumedecin.fr