Les chercheurs de Harvard viennent d'expérimenter pour la première fois l'association d'une immunothérapie par CAR-T cells à double récepteur afin de réduire la pathogénicité du VIH. Au cours de leurs expérimentations dans un modèle murin humanisé BLT (pour bone marrow, liver, thymus), l'équipe a observé des résultats encourageants sur les réservoirs du virus.
Ici, ces lymphocytes T modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR) l'ont été de sorte de présenter deux CAR différents, tous deux étant des endodomaines de cellules CD4. Ces CAR-T cells doubles ont permis de stimuler les fonctions effectrices d'élimination virale et de prévenir la perte des cellules CD4 par le VIH, malgré une virémie persistante à l'arrêt des antirétroviraux.
De plus, en dotant ces CAR-T cells de l'expression d'un inhibiteur de fusion (C34-CXCR4), ces cellules ont diminué la virémie en phase aiguë, tout en réduisant la charge virale tissulaire et en accélérant la suppression du VIH lors de l'administration des antirétroviraux.
C Maldini et al. Nature Medicine, doi.org/10.1038/s41591-020-1039-5
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