Un test déjà en usage pour le diagnostic de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (v-MCJ) liée à l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) a été mis à l’épreuve avec des résultats satisfaisants pour un dépistage dans la population non malade exposée au prion. Graham Jackson et coll. rapportent leur étude réalisée sur des échantillons de sang (États-Unis et Royaume-Uni).
Des échantillons provenant de donneurs sains, de patients ayant une maladie neurodégénérative non à prion, de patients chez qui le diagnostic étaient possible et de personnes présentant une MCJ confirmée ont été testés. La spécificité est de 100 %, aucun patient sain ou ayant une maladie d’une autre nature que le prion n’a été testé positif. Et la sensibilité est qualifiée d’élevée, atteignant 72 % (testée à l’aveugle chez des individus sains et de patients souffrant de MCJ). Le test pourrait connaître un usage élargi par les cliniciens, sans crainte de faux positifs. Ce prototype apparaît suffisamment performant pour justifier son usage dans une population de donneurs de sang, dans les groupes à risque au Royaume-Uni.
JAMA Neurology, 3 mars 2014.
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