InterMune annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’Esbriet (pirfenidone) dans les formes légères à modérées de fibrose pulmonaire idiopathique de l’adulte. Dans cette maladie respiratoire chronique, le taux estimé de survie à cinq ans ne dépasse pas 20 %.
La pirfenidone, administrée par voie orale, inhibe la synthèse du TGF-bêta, médiateur chimique qui joue un rôle clé dans la fibrose. Il inhibe également la synthèse du TNF alpha, cytokine qui joue un rôle dans les inflammations. Depuis 2008, la pirfénidone est commercialisée au Japon.
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