Génétique

Les premiers bébés améliorés génétiquement à l’aide de CRISPR sont-ils nés ?

26/11/2018 - 
Cette manipulation génétique n’a fait l’objet d’aucune publication scientifique ni de vérification par une instance indépendante. C’est dire si elle… 4
Congrès de l'ESMO à Munich
Changement de paradigme dans le traitement du cancer

25/10/2018 - 
« Aujourd’hui, on ne parle plus seulement de cancer du poumon ou du sein, mais de la mutation de la tumeur », souligne le Dr Albrecht Stenzinger,… 0
La médecine prédictive au service de la désescalade thérapeutique

15/10/2018 - 
Avec la révision des lois de bioéthique en cours, l’essor du plan France Médecine Génomique 2025... le contexte est favorable pour cette nouvelle… 0
Sevrage tabagique : une mutation génétique favorise la rechute

04/10/2018 - 
Une étude conduite par des chercheurs du CNRS, de l'Institut Pasteur et de Sorbonne université a montré qu'une mutation génétique déjà connue pour… 0
Verbatim

03/10/2018 - 
« L'enjeu est de trouver un chemin entre deux visions qui ne sont pas à opposer : les désirs individuels qui relèvent de la notion d'autonomie, et… 0
Pérenniser la réflexion bioéthique

03/10/2018 - 
Le CCNE émet plusieurs propositions pour vivifier la réflexion bioéthique en France : ne pas s'interdire de revoir les lois de bioéthique dans les… 0
AMP, recherche sur l'embryon et cellules-souches, génétique, le comité d'éthique propose de changer la loi

25/09/2018 - 
Le comité consultatif national d'éthique (CCNE) a rendu ce 25 septembre sa contribution à la révision de la loi de bioéthique. L'avis 129 reprend les… 22
Une grande taille, un facteur « inattendu » de risque de varices

24/09/2018 - 
En France, entre 20 et 35 % de la population est porteuse de varices des membres inférieurs, selon la Haute Autorité de santé (HAS). Plusieurs… 0
Vers un traitement plus personnalisé
Une analyse génomique classe le diabète de type 2 en cinq sous-types distincts

24/09/2018 - 
En s'appuyant sur une analyse génomique, des chercheurs ont mis en évidence cinq sous-types de diabète de type 2. Leurs résultats sont publiés dans «… 0
91% des Français surestiment la proportion des cancers d'origine héréditaire

13/09/2018 - 
Les résultats d'un sondage réalisé par l'institut Viavoice à la demande de l'Institut Curie - à l'occasion de la 6ème édition de son observatoire… 0
Les big data au cœur du nouveau pôle d'expertise de l'Institut Pasteur

13/09/2018 - 
Générer des données massives en santé, les analyser et en extraire des connaissances pour la compréhension du vivant et l’amélioration de la santé, c… 0
Les Français surestiment le poids des prédispositions héréditaires

13/09/2018 - 
Selon la 6e édition de l'Observatoire Cancer*, 91 % des Français surévaluent la proportion de cancers liés aux prédispositions héréditaires : la… 0
Suivi personnalisé des cancers
Au coeur de la consultation d'oncogénétique de l'Institut Curie

13/09/2018 - 
Madame D, 54 ans, se remet d'un cancer des ovaires de haut grade. Ce matin de septembre, elle est venue prendre connaissance de ses résultats d… 1
Prix Lasker 2018 : le découvreur du propofol récompensé

12/09/2018 - 
Les noms des lauréats des Prix Albert-Lasker sont désormais connus. Considéré comme l'antichambre du prix Nobel de physiologie/médecine, le prix… 0
De nouveaux ciseaux moléculaires pour l'édition du génome

10/09/2018 - 
Les généticiens n'y vont pas par quatre chemins lorsqu'ils parlent de CRISPR-Cas9 : révolution est le mot qui leur vient le plus souvent à la bouche… 0
Dystrophie myotonique de Steinert
La metformine pourrait améliorer la marche

03/09/2018 - 
La metformine, un médicament largement utilisé chez les diabétiques, permettrait d'améliorer la motricité de patients atteints de dystrophie… 0
Thérapie ciblée : l'ESMO propose une échelle pour hiérarchiser les mutations tumorales

22/08/2018 - 
Afin de faciliter la prise de décision en termes de thérapie ciblée, l'European Society for Medical Oncology (ESMO) a élaboré une échelle permettant… 0
L'insuffisance cardiaque, une pathologie en partie héritée

16/07/2018 - 
Si l'on savait déjà que l'insuffisance cardiaque est parfois une affaire de famille, on ne connaissait pas le degré d'héritabilité de cette… 0
La leucémie aiguë myéloïde pourrait être détectée des années avant le début de la maladie

09/07/2018 - 
Une équipe internationale a découvert un moyen de prédire le risque de développer une leucémie aiguë myéloïde (LAM) plusieurs années avant que la… 0
Syndrome hyper-IgE
Un nouveau gène identifié dans une maladie rare

02/07/2018 - 
Une équipe française de l'Institut Imagine et de l'hôpital Necker enfants malades (AP-HP) en collaboration avec le Rockefeller Institute de New York… 0
Pollution de l'air : les conséquences sur le fœtus pourraient s'expliquer par des modifications épigénétiques dans le placenta

22/06/2018 - 
La pollution atmosphérique induirait des modifications épigénétiques dans le génome du placenta, avec des risques pour le fœtus, selon des chercheurs… 2
Un test sanguin prédictif de la prématurité est prometteur à partir de l'ARN fœtal circulant

08/06/2018 - 
Près de deux tiers des naissances prématurées surviennent spontanément, sans qu'il n'existe encore de méthode fiable de dépistage. Des chercheurs de… 0
Tests génétiques : le Sénat autorise les examens sur personnes décédées

07/06/2018 - 
Le Sénat a adopté ce 6 juin, à l'unanimité, la proposition de loi du sénateur Alain Milon (LR) permettant les examens génétiques sur les personnes… 0
Séquençage du génome
Un examen de routine bientôt aux  États-Unis… et en France ?

04/06/2018 - 
On savait que tôt ou tard, le séquençage du génome allait entrer parmi les actes cliniques courants. Finalement, ce sera plutôt tôt… du moins aux… 1
Tests génétiques : le Sénat ouvre la voie aux examens post-mortem

31/05/2018 - 
Sera-t-il bientôt possible de réaliser des examens génétiques sur une personne décédée dans l'intérêt de ses proches, afin de leur proposer des… 0