Conformément à ce qu'avant annoncé la ministre des affaires sociales et de la santé Marisol Touraine, la direction générale de la santé (DGS) a envoyé un message DGS urgent à l'intention des professionnels de santé inscrit afin de les tenir informés de la conduite à tenir suite à la décision de l'agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) de suspendre la commercialisation de l'Uvestérol D, indiqué dans la prévention du rachitisme chez les nouveau-nés.
Trois alternatives
La DGS rappelle que seule la spécialité Uvestérol D administrée avec une pipette est concernée par la décision de l'ANSM. D'autres spécialités contenant de la vitamine D restent disponibles pour les nourrissons. Il s'agit de l'Adrigyl 333 UI (vitamine D3) par goutte, du Zymad 300 UI (vitamine D3) par goutte et du Stérogyl 400 UI (vitamine D2). En ce qui concerne cette dernière spécialité, la DGS rappelle qu'il est nécessaire de diluer les gouttes dans du lait, de l'eau ou du jus de fruit. Le Stérogyl est donc plus adapté aux nourrissons les plus âgés.
Les formes séquentielles ne sont pas, sauf exception, à recommander avant 18 mois. L'Uvestérol ADEC, combinant des vitamines A, D, E et C reste quant à lui utile dans certains cas cliniques précis : prématurité, cholestase ou insuffisance pancréatique.
Un peu plus tôt dans la journée le laboratoire Crinex commercialisant l'Uvestérol D a pris acte de la décision de suspension de sa spécialité. « Les équipes du laboratoire Cinex vont rencontrer demain, le 5/01/2017, les autorités de santé, pour analyser les faits et réfléchir à un mode d’administration alternatif pour les nouveau-nés, puisque le produit, en lui-même, est hors cause d’après la ministre de la Santé », précise le laboratoire.
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