Génétique

La protéine bêta amyloïde révélée à l'échelle de l'atome, de nouvelles clefs pour comprendre l'Alzheimer

11/09/2017 - 
Des chercheurs allemands (Jülich, Hambourg, Düsseldorf), en collaboration avec l'université de Maastricht, ont décrit dans « Science » la structure d… 0
Développement utérin, nutrition maternelle, contrôle vasculaire
Six facteurs de susceptibilité génétique enfin identifiés dans la prématurité

07/09/2017 - 
Si la majorité des naissances prématurées surviennent par travail spontané ou par rupture prématurée des membranes, l'influence génétique, suspectée… 0
Si « Le Généraliste » était paru en 1906
Le bien et le mal semblent bien héréditaires

05/09/2017 - 
Le  « super-intendant de l'assistance aux enfants négligés de l'État de Manitoba » rappelle dans un rapport récent le contraste présenté par deux… 0
Cancer du sein : certaines tumeurs de petite taille bénéficient aussi de la chimiothérapie

04/09/2017 - 
Une étude qui sera présentée au congrès de l’ESMO 2017 (European Society for Medical Oncology) montre qu’environ un quart des cancers du sein avec… 1
Bébé en fin de vie au Royaume-Uni : les parents abandonnent la bataille judiciaire

24/07/2017 - 
La décision de justice devait tomber demain 25 juillet, mais les parents du petit Charlie Gard ont annoncé aujourd’hui à la Haute Cour de Londres,… 0
Le Royaume-Uni veut démocratiser le séquençage du génome entier

21/07/2017 - 
Prescrire un séquençage du génome comme on prescrit une NFS. C'est en quelque sorte ce que propose le Pr Dame Sally Davies. Cette hématologue… 0
Deux plateformes de séquençage haut débit en Île-de-France et en Auvergne dès 2018

18/07/2017 - 
Les 2 premiers projets de plateformes de séquençage très haut débit à visée sanitaire ont été officiellement sélectionnés par le comité opérationnel… 0
CRISPR-Cas9 : il est possible de contrôler les mutations « off-target »

13/07/2017 - 
La technologie d’édition du génome CRISPR-Cas9 entraîne des mutations appelées « off-target », c’est-à-dire non prévues et non voulues, qui… 1
Risque génétique
Quand et comment informer les patients ?

10/07/2017 - 
On sait que les séquençages de génome deviennent de plus en plus fréquents (le plan France medecine génomique en prévoit 235 000 en 2020). On sait… 0
Les métastases peuvent court-circuiter les ganglions dans le cancer colorectal

07/07/2017 - 
L'atteinte ganglionnaire dans les cancers est un facteur prédictif établi du risque de dissémination métastatique. Pour autant, les métastases… 0
Fin de vie : la Cour européenne des droits de l'homme conforte la décision d'arrêt des traitements de médecins britanniques

03/07/2017 - 
La Cour européenne des droits de l'homme (CEDH) a approuvé la décision d'arrêt de soins des médecins du Great Ormond Street Hospital de Londres dans… 0
Biologie prédictive, séquençage du génome...
L'Association pour le progrès de la biologie médicale veut accélérer l'accès à l'innovation

03/07/2017 - 
Durant ces dix dernières années, la biologie médicale a connu de profondes mutations tant dans son organisation, le contrôle de sa qualité, sa… 0
Maladie de Parkinson : un algorithme pour prédire le déclin cognitif

30/06/2017 - 
Une étude longitudinale internationale, faisant intervenir neuf cohortes dont une française, a permis de mettre au point un algorithme capable de… 0
L’ADN du bébé affecte le risque de pré-éclampsie chez la femme enceinte

20/06/2017 - 
Une équipe internationale révèle que des variants génétiques chez le bébé peuvent majorer le risque de pré-éclampsie, une affection fréquente de la… 0
En cas de « mismatch repair » anormal, les anti-PD1 sont efficaces quel que soit le cancer

09/06/2017 - 
Une déficience du système de réparation de l'ADN « mismatch repair » (MMR) se révèle être un marqueur de réponse à l'immunothérapie par inhibiteurs… 0
Mutation BRCA1/2 : l’Inca actualise ses recos de surveillance

31/05/2017 - 
L’institut national du cancer (INCa) a publié ses recommandations pour la détection précoce du cancer du sein (et annexes) et ses stratégies de… 0
Trisomie 21 : la HAS intègre les tests ADN dans la stratégie de dépistage prénatal

17/05/2017 - 
La Haute Autorité de santé (HAS) « recommande de proposer le test ADN libre circulant de la trisomie 21 après un dépistage combiné du 1er trimestre … 0
Un possible facteur expliquant l'hétérogénéité de la maladie
Mutations oncogènes dans l'endométriose sans cancer

11/05/2017 - 
La génétique peut poser parfois autant de questions qu'elle n'apporte de réponses. C'est le cas d'une étude publiée dans « The New England Journal of… 0
L'instabilité chromosomique, un outil prédictif de récidive dans le cancer du poumon

27/04/2017 - 
Comment exploiter en pratique l'hétérogénéité intratumorale, ce processus dynamique favorisant l'évolution du cancer et la résistance au traitement ?… 0
Des facteurs génétiques associés au stress post-traumatique

25/04/2017 - 
Une étude publiée dans « Molecular Psychiatry » montre pour la première fois que des facteurs génétiques jouent un rôle dans la survenue du stress… 1
Cancer bronchique non à petites cellules : choisir le traitement en 72 heures grâce à un test sanguin

19/04/2017 - 
Une équipe de chercheurs américains a mis au point un test sanguin qui permet d’identifier rapidement certaines mutations en cas de cancer bronchique… 0
Polykystose rénale autosomique dominante
Le score PRO-PKD pour prédire l’évolution

13/04/2017 - 
La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. Elle se caractérise par le développement… 0
Pour quelques milliers d'euros
Le génome entier du moustique Aedes aegypti reconstitué

10/04/2017 - 
La nouvelle approche élaborée par l’équipe d’Erez Lieberman Aiden, directeur du Centre d’architecture du génome du Baylor College of Medicine (CAGBCM… 0
La firme 23andMe finalement autorisée à proposer des tests de prédisposition génétique à 10 pathologies

07/04/2017 - 
L'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) vient d'autoriser l'entreprise 23andMe à proposer directement aux consommateurs… 1
Insulinosécrétion dans le diabète de type 2
Une équipe lilloise identifie 4 nouveaux gènes

06/04/2017 - 
Cette étude a évalué l’expression de 104 gènes associés au diabète de type 2 (DT2) par la technologie NanoString parmi des tissus humains comprenant… 0